Effexor Xr 8

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Effexor XR (venlafaxine HCl) Sécurité Infos Effexor XR pour seulement 1 jour ou moins importantes Informations de sécurité suicidalité et Antidépresseur Médicaments Antidépresseurs a augmenté le risque comparé au placebo de la pensée et de comportements suicidaires (suicidalité) chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes. La dépression et certains autres troubles psychiatriques sont eux-mêmes associés à l'augmentation du risque de suicide. Les patients de tous âges qui sont commencés sur un traitement antidépresseur devraient être contrôlés convenablement et observés de près pour une aggravation clinique, suicidalité, ou des changements dans le comportement inhabituel. Effexor XR est pas approuvé pour utilisation chez les enfants et les adolescents. Ne prenez pas Effexor XR si vous prenez actuellement, ou avez pris au cours des 14 derniers jours, un médicament connu comme un IMAO comme le linézolide ou le bleu de méthylène. Ne pas prendre un IMAO dans les 7 jours suivant l'arrêt Effexor XR. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr si votre médicament est un IMAO. Tous les patients qui prennent des antidépresseurs doivent être surveillés de près les signes que leur état se aggrave ou qu'ils deviennent suicidaires, surtout quand ils commencent première thérapie, ou lorsque leur dose est augmentée ou diminuée. Les patients doivent également être surveillés pour devenir agité, irritable, hostile, agressif, impulsif, ou agité. Ces symptômes doivent être signalés au médecin du patient tout de suite. Avant de commencer Effexor XR, dites à votre médecin si vous êtes en prenant ou projettent de prendre une prescription ou over-the-counter médicaments, y compris les médicaments de la migraine, les préparations à base de plantes, et des suppléments nutritionnels, pour éviter une condition potentiellement mortelle. Effexor XR peut augmenter la pression artérielle chez certains patients. Votre pression artérielle doit être contrôlée avant le début du traitement et doit être surveillé régulièrement. Prenant Effexor XR avec de l'aspirine, les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, de la warfarine ou d'autres médicaments qui affectent la coagulation peut augmenter le risque d'événements saignants. Certaines personnes sont à risque de problèmes visuels tels que des douleurs oculaires, des changements dans la vision, ou un gonflement ou une rougeur autour de l'œil. Vous voudrez peut-être subir un examen des yeux pour voir si vous êtes à risque et obtenir un traitement préventif si vous êtes. Quand les gens arrêtent subitement en utilisant ou rapidement réduire leur dose quotidienne d'Effexor XR, les symptômes de sevrage peuvent survenir. Parlez-en à votre médecin avant de cesser ou de réduire votre dose d'Effexor XR. Les femmes enceintes ou qui allaitent ne devraient prendre tout antidépresseur sans consulter leur médecin. Jusqu'à ce que vous voyez comment Effexor XR vous affecte, soyez prudent de faire des activités telles que la conduite d'une voiture ou des machines d'exploitation. Évitez de boire de l'alcool tout en prenant Effexor XR. Dans les études cliniques, les effets secondaires les plus communs avec Effexor XR (rapportés chez au moins 5 patients et au moins deux fois plus souvent avec le placebo) étaient la constipation, les étourdissements, la bouche sèche, insomnie, perte d'appétit, nausées, nervosité, côté sexuel effets, la somnolence, la transpiration, et la faiblesse. Indications Effexor XR capsules à libération prolongée sont un médicament d'ordonnance indiqué pour le traitement, chez les adultes, de la dépression, trouble d'anxiété généralisée (TAG), le trouble d'anxiété sociale (TAS), et le trouble panique (PD) avec ou sans agoraphobie. Les patients doivent toujours demander à leur médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les événements indésirables. Vous pouvez rapporter un événement indésirable lié aux produits de Pfizer en composant le 1-800-438-1985 (États-Unis uniquement). Si vous préférez, vous pouvez communiquer avec le US Food and Drug Administration (FDA) directement. La FDA a mis en place un service de reporting connu sous le nom MedWatch où les professionnels de la santé et les consommateurs peuvent signaler de graves problèmes qu'ils soupçonnent peuvent être associés à des médicaments et des dispositifs médicaux qu'ils prescrivent, distribuent ou utilisent. Visitez MedWatch ou composez le 1-800-FDA-1088. Informations de sécurité importantes Suicidality et Antidépresseur Médicaments antidépresseurs ont augmenté le risque comparé au placebo de la pensée et de comportements suicidaires (suicidalité) chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes. La dépression et certains autres troubles psychiatriques sont eux-mêmes associés à l'augmentation du risque de suicide. Les patients de tous âges qui sont commencés sur un traitement antidépresseur devraient être contrôlés convenablement et observés de près pour une aggravation clinique, suicidalité, ou des changements dans le comportement inhabituel. Effexor XR est pas approuvé pour utilisation chez les enfants et les adolescents. Ne prenez pas Effexor XR si vous prenez actuellement, ou avez pris au cours des 14 derniers jours, un médicament connu comme un IMAO comme le linézolide ou le bleu de méthylène. Ne pas prendre un IMAO dans les 7 jours suivant l'arrêt Effexor XR. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr si votre médicament est un IMAO. Tous les patients qui prennent des antidépresseurs doivent être surveillés de près les signes que leur état se aggrave ou qu'ils deviennent suicidaires, surtout quand ils commencent première thérapie, ou lorsque leur dose est augmentée ou diminuée. Les patients doivent également être surveillés pour devenir agité, irritable, hostile, agressif, impulsif, ou agité. Ces symptômes doivent être signalés au médecin du patient tout de suite. Avant de commencer Effexor XR, dites à votre médecin si vous êtes en prenant ou projettent de prendre une prescription ou over-the-counter médicaments, y compris les médicaments de la migraine, les préparations à base de plantes, et des suppléments nutritionnels, pour éviter une condition potentiellement mortelle. Effexor XR peut augmenter la pression artérielle chez certains patients. Votre pression artérielle doit être contrôlée avant le début du traitement et doit être surveillé régulièrement. Prenant Effexor XR avec de l'aspirine, les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, de la warfarine ou d'autres médicaments qui affectent la coagulation peut augmenter le risque d'événements saignants. Certaines personnes sont à risque de problèmes visuels tels que des douleurs oculaires, des changements dans la vision, ou un gonflement ou une rougeur autour de l'œil. Vous voudrez peut-être subir un examen des yeux pour voir si vous êtes à risque et obtenir un traitement préventif si vous êtes. Quand les gens arrêtent subitement en utilisant ou rapidement réduire leur dose quotidienne d'Effexor XR, les symptômes de sevrage peuvent survenir. Parlez-en à votre médecin avant de cesser ou de réduire votre dose d'Effexor XR. Les femmes enceintes ou qui allaitent ne devraient prendre tout antidépresseur sans consulter leur médecin. Jusqu'à ce que vous voyez comment Effexor XR vous affecte, soyez prudent de faire des activités telles que la conduite d'une voiture ou des machines d'exploitation. Évitez de boire de l'alcool tout en prenant Effexor XR. Dans les études cliniques, les effets secondaires les plus communs avec Effexor XR (rapportés chez au moins 5 patients et au moins deux fois plus souvent avec le placebo) étaient la constipation, les étourdissements, la bouche sèche, insomnie, perte d'appétit, nausées, nervosité, côté sexuel effets, la somnolence, la transpiration, et la faiblesse. Indications Effexor XR capsules à libération prolongée sont un médicament d'ordonnance indiqué pour le traitement, chez les adultes, de la dépression, trouble d'anxiété généralisée (TAG), le trouble d'anxiété sociale (TAS), et le trouble panique (PD) avec ou sans agoraphobie. Les patients doivent toujours demander à leur médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les événements indésirables. Vous pouvez rapporter un événement indésirable lié aux produits de Pfizer en composant le 1-800-438-1985 (États-Unis uniquement). Si vous préférez, vous pouvez communiquer avec le US Food and Drug Administration (FDA) directement. La FDA a mis en place un service de reporting connu sous le nom MedWatch où les professionnels de la santé et les consommateurs peuvent signaler de graves problèmes qu'ils soupçonnent peuvent être associés à des médicaments et des dispositifs médicaux qu'ils prescrivent, distribuent ou utilisent. Visitez MedWatch ou composez le 1-800-FDA-1088. Termes et Conditions En utilisant le XR Choix carte Effexor (la carte), vous attestez que vous remplissez les critères d'admissibilité et se conformer aux Conditions générales décrites ci-dessous: Vous payez 4 pour un approvisionnement de 30 jours (30 comprimés) si. vous utilisez l'assurance commerciale / privée et vos frais hors de poche pour un approvisionnement de 30 jours de la marque Effexor XR est de 130 ou moins. Vous devrez payer 30 pour un approvisionnement de 30 jours (30 comprimés) si. ne pas utiliser la couverture de santé de prescription pour l'achat de votre nom de marque Effexor XR en vertu du présent programme ou vous utilisez l'assurance commerciale / privée et vos frais hors de poche pour un approvisionnement de 30 jours de la marque Effexor XR est de 130 ou plus. En outre: a) les patients Medicare Part D peuvent participer à ce programme de carte, mais ne peuvent pas utiliser une partie de leurs prestations d'ordonnance Medicare Part D pour Effexor XR pendant la durée de cette offre b) les dépenses Out-of-pocket en vertu du présent programme de carte ne peut pas être appliquée à un patient Medicare Part D véritables hors de la poche (Troop) frais c) les patients participant à cette catégorie ne peuvent pas demander le remboursement pour un achat de Effexor XR d'une tierce entité d'assurance du parti pendant la durée de cette offre cette offre est non valable pour prescriptions qui sont admissibles à rembourser, en totalité ou en partie, par Medicaid ou d'autres programmes de soins de santé fédéral ou d'état (y compris les programmes d'aide de médicaments d'ordonnance de l'Etat et le régime d'assurance santé du gouvernement disponibles à Puerto Rico anciennement connu sous le nom de la Reforma de Salud). Pour tous les patients admissibles, vous ne pouvez obtenir jusqu'à 2500 d'économies par année civile. Après un maximum de 2500, vous devrez payer les frais mensuels habituels out-of-pocket. Cette carte ne peut être jumelée à aucune autre remise / coupon, essai gratuit, rabais, prescription carte d'épargne, ou d'une offre similaire pour la prescription spécifiée. La carte ne sera acceptée que dans les pharmacies participantes. Cette carte est pas d'assurance santé. Offre valable uniquement dans le États-Unis et à Porto Rico, mais pas pour les résidents du Massachusetts ou si par ailleurs interdit par la loi. La carte est limitée à 1 utilisation par personne et par mois au cours de cette période d'offre et ne sont pas transférables. Il est illégal de vendre, d'acheter, de commerce ou de contrefaçon, ou offre de vente, l'achat, le commerce, ou la contrefaçon de cette carte. Pfizer se réserve le droit d'annuler, de révoquer ou de modifier le programme de cartes sans préavis à tout moment. Vous devez avoir 18 ans ou plus pour participer à ce programme. Programme de la carte expire le 31 Décembre, 2016. Pas de frais d'adhésion. Pour toute question concernant cette carte, s'il vous plaît appelez 1-855-488-0749, visitez EffexorXR. com ou écrire à l'adresse ci-dessous. Pour le remboursement lors de l'utilisation par correspondance, par courrier une copie du reçu de la pharmacie originale (reçu de caisse enregistreuse PAS valide) avec le nom du produit, la date et le montant encerclé à: Effexor XR Choix Card 14001 Weston Parkway, Suite 103 Cary, NC 27513 à 9967 Assurez-vous d'inclure une copie de l'avant de votre carte Choix, votre nom et votre adresse postale. Informations de sécurité importantes Suicidality et Antidépresseur Médicaments antidépresseurs ont augmenté le risque comparé au placebo de la pensée et de comportements suicidaires (suicidalité) chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes. La dépression et certains autres troubles psychiatriques sont eux-mêmes associés à l'augmentation du risque de suicide. Les patients de tous âges qui sont commencés sur un traitement antidépresseur devraient être contrôlés convenablement et observés de près pour une aggravation clinique, suicidalité, ou des changements dans le comportement inhabituel. Effexor XR est pas approuvé pour utilisation chez les enfants et les adolescents. Ne prenez pas Effexor XR si vous prenez actuellement, ou avez pris au cours des 14 derniers jours, un médicament connu comme un IMAO comme le linézolide ou le bleu de méthylène. Ne pas prendre un IMAO dans les 7 jours suivant l'arrêt Effexor XR. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr si votre médicament est un IMAO. Tous les patients qui prennent des antidépresseurs doivent être surveillés de près les signes que leur état se aggrave ou qu'ils deviennent suicidaires, surtout quand ils commencent première thérapie, ou lorsque leur dose est augmentée ou diminuée. Les patients doivent également être surveillés pour devenir agité, irritable, hostile, agressif, impulsif, ou agité. Ces symptômes doivent être signalés au médecin du patient tout de suite. Avant de commencer Effexor XR, dites à votre médecin si vous êtes en prenant ou projettent de prendre une prescription ou over-the-counter médicaments, y compris les médicaments de la migraine, les préparations à base de plantes, et des suppléments nutritionnels, pour éviter une condition potentiellement mortelle. Effexor XR peut augmenter la pression artérielle chez certains patients. Votre pression artérielle doit être contrôlée avant le début du traitement et doit être surveillé régulièrement. Prenant Effexor XR avec de l'aspirine, les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, de la warfarine ou d'autres médicaments qui affectent la coagulation peut augmenter le risque d'événements saignants. Certaines personnes sont à risque de problèmes visuels tels que des douleurs oculaires, des changements dans la vision, ou un gonflement ou une rougeur autour de l'œil. Vous voudrez peut-être subir un examen des yeux pour voir si vous êtes à risque et obtenir un traitement préventif si vous êtes. Quand les gens arrêtent subitement en utilisant ou rapidement réduire leur dose quotidienne d'Effexor XR, les symptômes de sevrage peuvent survenir. Parlez-en à votre médecin avant de cesser ou de réduire votre dose d'Effexor XR. Les femmes enceintes ou qui allaitent ne devraient prendre tout antidépresseur sans consulter leur médecin. Jusqu'à ce que vous voyez comment Effexor XR vous affecte, soyez prudent de faire des activités telles que la conduite d'une voiture ou des machines d'exploitation. Évitez de boire de l'alcool tout en prenant Effexor XR. Dans les études cliniques, les effets secondaires les plus communs avec Effexor XR (rapportés chez au moins 5 patients et au moins deux fois plus souvent avec le placebo) étaient la constipation, les étourdissements, la bouche sèche, insomnie, perte d'appétit, nausées, nervosité, côté sexuel effets, la somnolence, la transpiration, et la faiblesse. Indications Effexor XR capsules à libération prolongée sont un médicament d'ordonnance indiqué pour le traitement, chez les adultes, de la dépression, trouble d'anxiété généralisée (TAG), le trouble d'anxiété sociale (TAS), et le trouble panique (PD) avec ou sans agoraphobie. Les patients doivent toujours demander à leur médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les événements indésirables. Vous pouvez rapporter un événement indésirable lié aux produits de Pfizer en composant le 1-800-438-1985 (États-Unis uniquement). Si vous préférez, vous pouvez communiquer avec le US Food and Drug Administration (FDA) directement. La FDA a mis en place un service de reporting connu sous le nom MedWatch où les professionnels de la santé et les consommateurs peuvent signaler de graves problèmes qu'ils soupçonnent peuvent être associés à des médicaments et des dispositifs médicaux qu'ils prescrivent, distribuent ou utilisent. Visitez MedWatch ou composez le 1-800-FDA-1088.