Pariet 71

+

Pariet Eksipien: mannyt (mannitol), oksida de magnésium, giproloza Rendah diganti (Rendah diganti hidroksipropil selulosa), giproloza (hydroksypropyltsellyuloza), stéarate de magnésium, etil selulosa, gipromelloz phtalate, monogliserida diacétylé, Talek, Titanium oksida, oksida besi kuning, Etanol anhidrat ( menguap Selama pembuatan), Air yang dimurnikan (menguap Selama pembuatan), la cire de carnauba, tinta merah dimakan A1, butanol (menguap Selama pembuatan). 7 PC. KARDUS Bungkus. Aksi farmakologi Obat anti-ulkus. Inhibitor N - K ATPase (pompa proton). aksi. Mécanisme de Rabeprazole natrium Milik Kelas senyawa antisécrétoires, yang Secara kimia diganti benzimidazole. Obat menghambat aktivitas Enzim N - K ATPase, sehingga menghalangi langkah terakhir dari sintesis asam klorida. Efek ini tergantung dosis dan menyebabkan inhibisi kedua basale, dan merangsang sekresi asam terlepas dari stimulus. Sebagai basa lemah dalam rabéprazole dosis CEPAT diserap dan terkonsentrasi di Lingkungan asam dari sel pariétale. antisekresi Kegiatan. Setelah pemberian dengan orale dosis rabéprazole 20 Efek antisekresi mg terjadi untuk 1 jam dan mencapai maksimum setelah 2-4 tidak. Penghambatan basale dan sekresi asam dirangsang melalui makanan 23 jam setelah dosis Pertama rabéprazole natrium adalah 62 dan 82 Masing-Masing, dan Durasi tindakan dicapai 48 tidak. Efek penghambatan pada sekresi asam natrium rabéprazole sedikit meningkat Selama administrasi sehari-hari 1 tab. penghambatan stabil sekresi dicapai melalui 3 hari setelah awal pemberian obat. Setelah menerima aktivitas rabéprazole sekretori dipulihkan di 2-3 hari. Ini mencatat peran Helicobacter pylori dalam perkembangan penyakit ulkus peptikum, termasuk ulkus Lambung dan ulkus duodénum. Helicobacter pylori adalah faktor utama dalam Pengembangan gastrite dan s pada Pasien ini. Studi terbaru menunjukkan adanya hubungan Sebab akibat antara Helicobacter pylori dan karsinoma Lambung. In vitro ditemukan, rabéprazole yang memiliki efek bakterisida pada Helicobacter pylori. Helicobacter pylori dan antimikroba mengarah ke Tingkat Tinggi lesi Mukosa penyembuhan. Menurut hasil uji coba klinis Secara acak terkontrol ditemukan, yang de rabéprazole 20 mg 2 kali / hari dalam Kombinasi dengan dua Antibiotik, misalnya, klaritromiinom amoksiillinom Injil klaritromiinom metronidazolom tecenie 1 seminggu bisa mencapai Tingkat Helicobacter pylori pemberantasan lebih 80 pada Pasien dengan gastro-duodenalnymi zvami . Seperti yang diharapkan, kecenderungan untuk pemberantasan Rendah diamati pada Pasien dengan resistensi dasar untuk métronidazole. Ketika memilih Kombinasi yang cocok untuk Helicobacter pylori pemberantasan Harus dipandu oleh standar yang disetujui pengobatan. Pada Pasien dengan infeksi persisten (jika souche awalnya Rentan dari mikroorganisme) Anda Harus mempertimbangkan kemungkinan resistensi sekunder terhadap Antibiotik Ketika memilih pengobatan. Pengaruh konsentrasi sérum gastrine. Selama uji klinis, Pasien 10 mg atau 20 rabéprazole mg 1 waktu / hari Ketika Durasi pengobatan jusqu'à 43 Bulan. Pertama 2-8 minggu perlakuan konsentrasi sérum gastrine meningkat, efek refleksi-menghambat asam pada sekresi. Konsentrasi gastrine Kembali référence umumnya dalam 1-2 minggu setelah penghentian pengobatan. Studi biopsi bawah dan antrum lebih dari 500 Pasien, menerima pengobatan sampai rabéprazole 8 minggu, histologiques mengungkapkan tidak ada perubahan enterohromafinnopodobnyh sel, beratnya gastrite, frekuensi gastrite atrofi, métaplasie usus dan prevalensi infeksi Helicobacter pylori. Pemeriksaan 250 Pasien, mengambil rabéprazole untuk 36 Bulan, penyimpangan yang signifikan dari indikator awal ditemukan. lainnya Efek. Saat ini, tidak ada bukti, rabéprazole yang menyebabkan efek sistemik CNS, sistem kardiovaskular dan pernafasan. Rabeprazole bila diberikan dengan dosis 20 mg / hari untuk 2 minggu tidak berpengaruh pada fungsi tiroid, glycometabolism, serta konsentrasi hormon paratiroid dalam darah, Kortisol, œstrogène, Testostérone, prolaktin, cholécystokinine, sécrétine, glukagon, FSH, LG, rénine, Aldosteron dan MES . Farmakokinetik Rabeprazole CEPAT diserap dari usus. Setelah menerima dosis 20 C max rabéprazole dalam tercapai plasma setelah Sekitar 3,5 tidak. C Perubahan max dan AUC adalah bouvillons Selama Rentang dosis dari 10 untuk 40 mg. Bioavailabilitas absolut setelah pemberian orale 20 mg (dengan dibandingkan / dalam pendahuluan) adalah tentang 52 sebagian karena besar metabolisme di melalui hati. Selain, bioavailabilitas tidak berubah Selama beberapa rabéprazole dosis. Waktu konsumsi dan dosis Selama satu hari tidak berpengaruh pada penyerapan rabéprazole. Pria rabéprazole mengikat protéine plasmatique Sekitar 97. metabolit utama, manusia Hadir dalam plasma, Mereka thioester (M1) dan asam karboksilat (M6), dan metabolit sekunder, Hadir dalam konsentrasi Rendah, sulfone disajikan (M2), demetiltiofirom (M4) dan mercapturique asam konjugasi (M5). Kegiatan antisekresi kecil hanya memiliki dimetil metabolit (M3), namun tidak terdeteksi dalam plasma. Pada sukarelawan sehat T 1/2 adalah tentang 1 tidak (0,7-1,5 tidak), la clairance totale 283 98 mL / menit. Tentang 90 diekskresikan dalam urin terutama sebagai metabolit dua: M5 dan M6. Tentang 10 diekskresikan FESES de Dalam. dan Tinggi yang Farmakokinetik dalam situasi klinis Khusus Setelah menerima dosis tunggal rabéprazole 20 mg dengan berat yang tidak ada perbedaan yang signifikan dalam paramètre farmakokinetik berdasarkan Jenis kelamin tidak ditandai. Pada Pasien dengan penyakit Ginjal yang stabil, hemodiálisis perawatan membutuhkan (KK5 ml / min / 1,73 m 2) distribusi rabéprazole sangat dekat dengan yang di Relawan yang sehat. AUC max Pasien 35 di bawah de adalah ini, dari pada sukarelawan sehat. Rata rata T 1/2 rabéprazole adalah 0,82 jam pada sukarelawan sehat, 0,95 tidak setelah hemodiálisis. Pembersihan obat pada Pasien dengan penyakit Ginjal, hemodiálisis membutuhkan, Itu Sekitar 2 kali lebih Tinggi, dari pada sukarelawan sehat. Setelah menerima dosis tunggal rabéprazole 20 mg pada Pasien dengan penyakit hati Kronis Peningkatan AUC 2 kali, T 1/2 meningkat di 2-3 lipat dibandingkan dengan Relawan yang sehat. Namun, setelah mengambil dosis rabéprazole 20 mg / hari untuk 7 AUC meningkat hari saja 1,5 kali, dan C max di 1,2 kali. T 1/2 pada Pasien dengan insufisiensi hati adalah 12,3 h dibandingkan dengan 2.1 jam pada sukarelawan sehat. Respon farmakodinamik (mengontrol pH Lambung) pada kedua Kelompok Secara klinis sebanding. Pada Pasien Lanjut usia, penghapusan rabéprazole melambat agak. Melalui 7 hari setelah pemberian rabéprazole natrium 20 mg / hari pada Pasien ini AUC Sekitar 2 kali, C max di 60 lebih Tinggi dibandingkan dengan Relawan muda yang sehat. Namun, tanda-tanda akumulasi rabéprazole dicatat. Dalam Kasus Lambat metabolisme CYP2C19 setelah mengambil rabéprazole 20 mg / hari untuk 7 hari meningkatkan AUC 1,9 kali, T 1/2 metaolizatorov, sementara C max meningkat 40. INDIKASI - Ulkus duodénum pada fase akut - Lambung pada fase de akut de Sebuah - reflux gastro-œsophagien Penyakit (RGO): érosif oesophagite par reflux (pengobatan), pengobatan simtomatik RGO (. yaitu NERD - penyakit refluks non érosif) - syndrome de Zollinger-Ellison atau kondisi lainnya, ditandai dengan hipersekresi patologis. Dalam Kombinasi dengan agen antibakteri: - Untuk Helicobacter pylori pemberantasan pada Pasien dengan ulkus peptikum atau gastrite Kronis - Pengobatan dan pencegahan kekambuhan ulkus pada Pasien dengan penyakit ulkus peptikum, terkait dengan Helicobacter pylori. Le duodénum DOSIS Di dan ulkus Lambung pada fase akut Disarankan untuk mengambil 1 tab. (20 mg) 1 kali / hari di pagi hari untuk 4-6 minggu. Beberapa Pasien dengan eksaserbasi akut ulkus efek duodénum yang penerimaan 1 waktu / hari 1 onglet baik. Oleh 10 mg. Sebagian besar Pasien dengan ulkus duodénum ulkus terjadi penyembuhan dalam 4 minggu, namun beberapa Pasien untuk ulkus penyembuhan mungkin memerlukan kursus 4 minggu Tambahan pengobatan dengan Pariet. Sebagian besar Pasien dengan penyembuhan tukak Lambung terjadi dalam 6 minggu, namun beberapa Pasien untuk ulkus penyembuhan mungkin memerlukan kursus 6 minggu Tambahan pengobatan Pariet de dengan. Di pengobatan RGO dianjurkan untuk mengambil Pariet oleh 1 tab. (20 mg) 1 kali / hari untuk 4-8 ​​minggu. Untuk pengobatan pemeliharaan RGO Pariet diberikan dengan dosis 10 mg atau 20 mg 1 waktu / hari tergantung pada respon terhadap terapi. Untuk pengobatan simtomatik Pasien RGO tanpa esofagitis Pariet diberikan dengan dosis 10 mg 1 kali / hari untuk 4 minggu. Jika 4 minggu pengobatan, gejala tidak Hilang, Harus melakukan pemeriksaan Tambahan Pasien. Untuk pengobatan sindrom Zollinger-Ellison dan kondisi lain, ditandai dengan hipersekresi patologis, Dosis de l'individu. Dosis awal adalah 60 mg / hari, kemudian meningkatkan dosis, dan obat yang diresepkan dengan dosis 100 mg / hari dalam dosis tunggal atau 60 mg 2 kali / hari. Untuk beberapa Pasien, dosis obat pecahan lebih disukai. Pengobatan Harus terus sebagai klinis diperlukan. Beberapa Pasien dengan Zollinger-Ellison Durasi pengobatan sindrom naik ke rabéprazole 1 tahun. Untuk pengobatan ulkus duodénum Kronis atau gastrite, terkait dengan infeksi Helicobacter pylori. beberapa varian pemberantasan dengan Kombinasi yang tepat dari Antibiotik. Durasi pengobatan yang direkomendasikan 7 hari salah satu Kombinasi berikut obat: Pariet oleh 20 mg 2 kali / hari Klaritromisin 500 mg 2 kali / hari dan amoksisilin 1 g 2 kali / hari. Pariet oleh 20 mg 2 kali / hari Klaritromisin 500 mg 2 kali / hari, dan métronidazole 400 mg 2 kali / hari. Hasil terbaik pemberantasan, melebihi 90, diamati dengan Kombinasi obat Pariet dengan klaritromisin dan amoxicilline. Menurut kesaksian, membutuhkan dosis 1 waktu / hari, Pariet Ini Harus diambil di pagi hari sebelum makan. Mapan, bahwa setiap saat Sepanjang hari, makan yang audio tidak berpengaruh pada aktivitas obat. Tapi dianjurkan saat mengambil Tablet Pariet Ini memberikan kontribusi untuk kepatuhan Pasien yang lebih baik. Tablet Harus ditelan utuh, tanpa mengunyah atau menghancurkan. EFEK samping Dari sistem pencernaan: Diare, sakit perut, perut kembung, mulut kering, Mual, muntah, sembelit Jarang Peningkatan transaminase hati. CNS: sakit kepala, kelemahan, insomnie, kantuk, Pusing. Dari sistem hematopoietik: trombositopenia Jarang, neutropénie, leucopénie. Reaksi dermatologis: ruam kulit. Reaksi alergi: Jarang pembengkakan Wajah, NAPA sesak, ritema, ruam bulosa (Reaksi Hilang setelah penghentian obat). Dari sistem hematopoietik: Jarang trombositopenia, neutropénie, leucopénie, leukositosis. Lain: Efek, koneksi yang dengan asupan obat tidak terpasang nafsu makan menurun, berat badan, depresi, visi atau rasa Kabur sensasi, stomatite, meningkat berkeringat. Berdasarkan pengalaman dari uji klinis, kita dapat menyimpulkan, yang Pariet umumnya ditoleransi dengan baik. Efek samping umumnya Ringan sampai Sedang dan sementara di alam. KONTRAINDIKASI - Penderita yang terhadap de obat - Hipersensitivitas terhadap benzimidazole diganti. Kehamilan dan menyusui Pariet merupakan kontraindikasi pada kehamilan dan menyusui (menyusui). Données tentang Keamanan obat Pariet Selama kehamilan tidak. EN Penelitian eksperimental kesuburan pada tikus dan kelinci mengungkapkan tidak ada bukti gangguan kesuburan atau cacat perkembangan janin, karena rabéprazole Namun, pada tikus dalam jumlah kecil obat melintasi penghalang plasenta. Diketahui, Apakah rabéprazole dialokasikan untuk ASI pada manusia. Studi yang pada de wanita menyusui Belum dilakukan. Pada saat yang sama, rabéprazole terdeteksi dalam susu menyusui tikus, Oleh karena uit, jika perlu, gunakan Selama menyusui Harus berhenti menyusui. Perhatian Sebelum memulai terapi dengan Pariet Hal ini diperlukan untuk mengecualikan adanya keganasan Lambung, tk. obat dapat menutupi gejala diagnostic dan menunda yang Benar. Dalam studi Khusus pada Pasien dengan gangguan hati Ringan atau Sedang tidak ada perbedaan yang signifikan antara frekuensi obat yang merugikan Pariet dari yang cocok dengan Jenis kelamin dan umur Individu yang sehat, TAPI, Meskipun ini, Ini direkomendasikan hati-hati pada pengangkatan Pertama dari obat Pariet Pasien dengan berat gangguan fungsi hati. Pasien dengan gangguan Ginjal atau hati penyesuaian fungsi dosis Pariet tidak diperlukan. Gunakan di Pediatrics Pariet tidak dianjurkan untuk anak-anak, karena pada saat ini tidak ada pengalaman penggunaannya pada Pasien anak. Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan le Mécanisme manajemen Berdasarkan FITUR dari dari farmakodinamik rabéprazole dan profil efek samping tidak mungkin, yang Pariet Ini mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan le Mécanisme manajemen. Namun, dalam Kasus mengantuk Harus menghindari Kegiatan ini. Sampai saat ini overdose, informasi tentang Kasus yang disengaja overdose Pariet Telah dilaporkan. Mengambil obat pada dosis hingga 80 mg / hari ditoleransi dengan baik. Pengobatan: diadakannya terapi simtomatik dan suportif. Tidak ada obat Penawar Khusus. Rabeprazole natrium baik terikat pada aux protéines plasmatiques, begitu Buruk dihapus oleh dialisis. Interaksi obat Pariet dimetabolisme oleh mikrosom hati isoenzim sitokrom P450. Penelitian Telah menunjukkan, sehat rabéprazole tidak de Masuk de Pada ke dalam interaksi obat klinis yang signifikan dengan amoksisilin dan obat lain, dimetabolisme oleh sistem Enzim ini (warfarine, fenitoin, teofilin, diazépam). Pariet Hal de diucapkan dan berkepanjangan penurunan Produksi asam klorida. Oleh karena uit, sedangkan penggunaan obat, penyerapan pada pH perut isi yang, interaksi obat yang disebutkan. Pada sukarelawan sehat menerima rabéprazole natrium menyebabkan penurunan konsentrasi kétoconazole dalam plasma darah 33 dan meningkatkan konsentrasi digoxine minimum pada 22. Oleh karena uit, sedangkan penggunaan obat Pariet dengan ketokonazol atau dosis digoxine diperlukan untuk memperbaiki masa lalu. Konsentrasi aktif metabolit dan rabéprazole klaritromisin, sedangkan kenaikan Aplikasi dengan 24 dan 50 Masing-Masing. Hal ini meningkatkan efektivitas Kombinasi ini Ketika Helicobacter pylori. Penelitian ini tidak menemukan interaksi obat Pariet dengan antasida CAIR. Selain, menemukan interaksi obat tidak signifikan Secara klinis Pariet makanan. Studi di mikrosom hati vitro manusia menunjukkan, CYP2C19 CYP3A4. Terdeteksi, bahwa konsentrasi diharapkan rabéprazole tidak plasma memiliki insentif, tidak ada efek penghambatan pada metabolisme CYP3A4. Studi ini juga memberikan Alasan untuk Percaya, rabéprazole yang tidak memiliki efek pada metabolisme siklosporin. Kondisi pasokan apotek Obat ini dirilis di bawah RESEP. DAN KETENTUAN PENYIMPANAN Conditions Coûts Obat Harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada atau di atas 25 C Jangan membekukan. Umur Simpan 2 tahun. Telah diposting de pada de Catatan hari Jumat, 8 Oktober 2010 di 07:05 et est classé dans Petunjuk Penggunaan, obat Description De. P. Anda dapat mengikuti respon untuk entri ini melalui RSS 2.0 bande. komentar Kamu bisa Tinggalkan. atau trackback dari situs Anda.